雜志簡介

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精彩摘錄

徐兵河教授表示，吡咯替尼在Ⅰ期臨床階段即表現(xiàn)出極高的客觀緩解率，這使得他有信心大膽將拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱作為對(duì)照組。從結(jié)果來看，吡咯替尼不負(fù)眾望，各項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果都完勝進(jìn)口藥物拉帕替尼。另一方面，《2020中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）乳腺癌診療指南》也將吡咯替尼列入了HER2陽性晚期乳腺癌二線治療唯一的Ⅰ級(jí)推薦，這也是迄今為止首次國產(chǎn)藥在CSCO乳腺癌指南中的地位超越進(jìn)口藥。

江澤飛教授指出，目前國內(nèi)的抗HER2藥物較少，吡咯替尼這一國人自己的藥物填補(bǔ)了患者需求的空白。吡咯替尼因其出色的臨床試驗(yàn)結(jié)果和其他良好的準(zhǔn)入條件被列入Ⅰ級(jí)推薦，這勢(shì)必將改變晚期乳腺癌領(lǐng)域的治療模式，幫助到更多患者。對(duì)于未來吡咯替尼的發(fā)展，吳炅教授則認(rèn)為，除了治療晚期乳腺癌，吡咯替尼還應(yīng)該進(jìn)入更早期的新輔助治療階段，惠及更多早期乳腺癌患者。

他透露，相關(guān)臨床研究有望在今年年底和明年年中的時(shí)候獲得突破性的進(jìn)展。看到吡咯替尼的一系列卓越的成績，鄒建軍女士表示，最大的感受是驕傲和感謝。吡咯替尼作為中國首個(gè)以Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果就獲批上市的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，離不開眾多研究者、患者和患者家屬的大力支持，而上市后短短兩年不到的時(shí)間里就惠及上萬的患者，是對(duì)所有努力最好的回報(bào)。

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